صلة لمجموعة أصدقاء مرضى الكلى

صلة لمجموعة أصدقاء مرضى الكلى ، فيها دكتور يمكن إجابة مسئلتك ، بالإضافة إلا ذلك ، سوف نقدم لكم معلومات عن النظام الغذائي و العلاج في الوقت المعين

منزل > أنواع امراض الكلي > حدوث إيغا > إيغا حدوث المعاملة >

تشخيص حدوث إيغا، الأعراض والعلاج

2018-04-05 14:00

تشخيص حدوث إيغا، الأعراض والعلاجما هو حدوث إيغا؟

حدوث إيغا هو أحد أمراض المناعة الذاتية الذي يؤثر على مرشحات الكلي (جوميرولي). إيغا الغلوبولين مناعي، وإلى جانب نظام صحي المناعي للفرد. غلوبيولين مناعي إيغا عادة تعلق على نفسها أن وجدت في الجسم، والتسبب الاستجابة المناعية وتعمل على القضاء على الإصابة عدوى. عندما يكون فرد حدوث إيغا، نموذج معيبة من إيغا تعلق على نفسها لجزيء إيغا آخر بدلاً من عدوى، مما تسبب في مجمع المناعي. وهذه ثم تصبح عالقاً في glomeruli الكلي مما يضر بمرشحات الكلي مما تسبب في الدم والبروتينات تسرب من الكلي والبول.

كيف يتم "تشخيص حدوث إيغا"؟

عادة وجود الدم أو البروتين في البول من خلال تحليل البول روتيني هو الخطوة الأولى في تشخيص حدوث إيغا. يمكن استخدام اختبار الدم كرياتينين المصل لحساب معدل الترشيح الكبيبي (GFR)، الذي يقرأ جيدا كيف يتم تصفية الكليتين النفايات من الدم. لتأكيد تشخيص ومع ذلك، من الضروري القيام خزعة الكلي.

شريحة خزعة الكلي في ليبيا التي الودائع هي "تضيء" داخل جلوميرولي

ما هي أعراض حدوث إيغا؟

عادة لا يسبب حدوث إيغا أعراض في المراحل المبكرة. ويشتبه في أول مرة عندما تكشف اختبارات تحليل البول الروتيني عن البروتين وخلايا الدم الحمراء في البول التي لا يمكن رؤيتها بالعين المجردة.

وتشمل أعراض حدوث إيغا عند ضعف وظيفة الكلي:

الظلام (الكولا أو الشاي الملونة) البول الناجم عن بيله دموية

بروتينية – كميات كبيرة من البروتين "تسرب" في البول

وذمة – تورم في أجزاء من الجسم، والأكثر ملاحظته حول العينين واليدين والقدمين، والبطن.

مستويات الزلال في الدم منخفضة

رغوة في البول

ارتفاع الكوليسترول في الدم في بعض الحالات

ارتفاع ضغط الدم في بعض الحالات

الذي يحصل على حدوث إيغا؟

عالم لم تجد قضية الغلوبولين المناعي إيغا معيبة في المرضى الذين يعانون من حدوث إيغا. من المحتمل أن يكون لديك المكونات الوراثية والبيئية على السواء. إيغا يحدث غالباً في القوقاز والآسيويين. ليس من المألوف في تلك البلدان الأفريقية لائقة. إيغا مرتين كما شائع عند الذكور وعلى الرغم من أنه يمكن أن يؤثر على أي فئة عمرية، فإنه عادة ما يتم تشخيصه في البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين أوائل ومنتصف.

كيف يتم "التعامل مع حدوث إيغا"؟

لا يوجد علاج لحدوث إيغا وسيتم اتخاذ أي وسيلة نهائية لمعرفة ما هو مسار المرض. بعض الناس خبرة مغفرة كاملة، وآخرين يعيشوا حياة طبيعية مع انخفاض كميات الدم أو البروتين في البول بهم، بينما بعض الناس التقدم للفشل الكلوي.

المعاملة مع عدد من الأدوية يمكن أن تبطئ تقدم المرض والمساعدة في إدارة أعراض مثل ارتفاع ضغط الدم والبروتين في البول، وتورم.

من المهم معرفة أخصائي الكلي بانتظام لرصد وظائف الكلي، درجة بروتينية ونسبة الكولسترول في الدم وضغط الدم. ويمكن أيضا اعتبار العديد من أنواع مختلفة من إيمونوسوبريسانتس، أو الأدوية التي تقمع نظام المناعة بما في ذلك المنشطات،.

إذا لم يتم الحصول على المغفرة، المهم أن يكون على دواء الذي يقلل من كمية البروتين في البول. هذه الأدوية تسمى آيس-مثبطات (مثبطات إنزيم تحويل الأنجيوتنسين) و ARBs (محصرات مستقبلات الثاني انجيوتنسين).

قد يوصي أيضا بأمراض الكلي الخاص بك:

مدرات البول المساعدة في التخلص من السوائل الزائدة في الجسم

تعليمات النظام الغذائي "المنخفض الصوديوم" للتحكم في ذمة

مضادات التخثر منع تجلط الدم

أدوية الضغط لخفض ضغط الدم المرتفع في الدم

الستاتين تخفيض مستوى الكوليسترول في الدم

الحفاظ على نظام غذائي صحي: تصحيح المبالغ من كمية البروتين والسوائل وفقا للتوصيات الخاصة بك لأمراض الكلي. اتباع نظام غذائي صحي يتكون من الملح منخفضة مع التركيز على الفواكه والخضروات ومنخفضة في الدهون المشبعة والكوليسترول في الدم.

ممارسة

عدم التدخين

الفيتامينات

المادة السابقة:العلاج والوقاية من حدوث إيغا

المادة التالية:تشخيص حدوث IgM، الأعراض والعلاج

الاسم الخاص
العمر
الجنس
البريد الالكتروني
الخط الساخن
الوصف
 
العثور علي خبير الكلي
طلب موعد